Conocimientos adicionales recomendados
Hay otros 7 isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes). Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería. Sus principales derivados son el el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentanol. References
Categoría: Alcoholes |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Este articulo se basa en el articulo 2-pentanol publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores. |