Aniridia



Aniridia
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

CIE-9 743.45
OMIM 106200
IIER 138
DiseasesDB 723
eMedicine oph/43 
MeSH D015783

Sinónimos {{{sinónimos}}}

La aniridia es una enfermedad rara, que consiste en una falta congénita del iris del ojo. Puede afectar a un ojo, aunque es más frecuente que sea bilateral, así como ser total o parcial. Generalmente acompañada de otros trastornos tipo : cataratas, nistagmo, glaucoma, estrabismo, y puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales o retraso mental.

Cursa con fotofobia y agudezas visuales menores del 20 %

Es enfermedad congénita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosómica dominante.

Producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11, p13,(Tumor de Wilms) que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular

 
Este articulo se basa en el articulo Aniridia publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
Su navegador no está actualizado. Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE.