Arteritis de células gigantes

La arteritis de células gigantes (ACG) es un tipo de vasculitis, una inflamación de los vasos sanguíneos, que este caso afecta a las arterias de mediano y gran tamaño, principalmente las arterias supraaorticas (que parten del arco aortico), con predilección por ramas de la carótida externa, en especial a la arteria temporal.

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Epidemiología

Se trata de la vasculitis más frecuente en la edad adulta. Afecta predominantemente a personas de raza blanca de edad superior a 50 años, es excepcional en la raza negra, y sobre todo a mujeres, con una relación de 2-3 mujeres por cada hombre. Se han descrito casos de agrergación familiar que se ha atribuido a su asociación con el HLA DR-4.

Anatomía patológica (Biopsia)

• Lesiones granulomatosas formadas por células inflamatorias, con un predominio de macrofagos y linfocitos T. En el 50% de las biopsias se puede apreciar la existencia células gigantes en en infiltrado inflamatorio. Otros hallazgos frecuentes son la fragmentación de la lamina elastica interna de la arteria y la hiperplasia (engrosamiento) de la capa intima, que puede conllevar la disminución parcial o total de flujo sanguíneo.
• Finalmente, la fibrosis y la retracción de la arteria, junto con algunos infiltrados inflamatorios aislados dan lugar al patrón histológico de curación ("healing pattern", en inglés), que se observa meses o años después, en pacientes en los que la enfermedad ya no es activa.

Clínica

• Los síntomas pueden comenzar en forma brusca o insidiosa. La presentación más habitual es como cefalea, fiebre o febricula anemia, como en todas las vasculitis se presentan síntomas inespecificos como perdida de peso, astenia, anorexia, perdida de peso, artralgias, sudoración, síntomas depresivos.

• Otro síntoma característico es el dolor tendinoso-muscular que se suele producir en los hombros, la region inguinal, el cuello y la espalda (músculos de la columna vertebral. Se caracteriza por la rigidez (sobre todo al despertar) y dificultad de movimento secundaria al dolor. Este conjunto de síntomas es llamado Polimialgia Reumática, y aunque es más frecuente que se manifiesten como una enfermedad aparte, se observa en el 50% de los pacientes con ACG.

• Los síntomas locales de esta vasculitis dependerán de la localización de la lesion, así, el síntoma predominante que es la cefalea (dolor de cabeza), se produce por la afectación inflamatoria de las arterias epicraneales (de la superfice craneal). Otros síntomas, por orden de frecuencia son: claudicación y dolor de la mandibula (sobre todo al masticar), hipersensibilidad en la zona del cuero cabelludo, dolor y dificultad al tragar, dolor en la cara, lengua o en la zona delantera o lateral del cuello. En el area temporal (sienes) se puede producir un engrosamiento, doloroso o no, en la arteria temporal (lugar habitual donde se practica la biopsia).

• Los síntomas más peligrosos de esta enfermedad son las llamadas complicaciones isquemicas, producidas por la falta de riego de algunos organos, tras ocluirse totalmente la/s arteria/s que los nutrían. Se producen en el 15-30% de los pacientes. Los más frecuentes son los síntomas visuales como vision borrosa, defecto en la percepción de alguna parte del campo visual, vision doble y ceguera, que puede ser transitoria o permanente. También se pueden producir infartos cerebrales como complicación directa de esta vasculitis.

Diagnóstico

Criterios clinicos, analíticos e histológicos (mediante la biopsia). Estos criterios se tomaron por consenso en un reunion del Colegio Americano de Reumatología (ACR-siglas en inglés) en 1990. Por completar...

Evolución

• Desaparición de los síntomas tras la administración de corticoides (prednisona o metilprednisolona).
• La disminución del tratamiento ha de ser progresiva, ya que se pueden presentar nuevas reactivaciones o recidivas.
• Efectos secundarios del tratamiento corticoideo y nuevas terapias en estudio (por completar)