Cromosoma 10 (humano)

El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano. Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células.

Conocimientos adicionales recomendados

Procedimientos normalizados de trabajo (PNT) para la comprobación de balanzas

Guía de técnicas básicas de medición en el laboratorio

¿Cómo garantizar resultados de pesaje exactos cada día?

El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes

Enfermedades y trastornos asociados

The following diseases are some of those related to genes on chromosome 10:

• Síndrome de Apert
• Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome
• Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
• Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
• Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
• Síndrome de Cockayne
• Porfiria eriotropeyética congénita
• Síndrome de Crouzon
• Síndreme de Jackson-Weiss
• Neoplasia endronina múltiple tipo 2