Cromosoma 18 (humano)

El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de la célula.

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Genes

El número estimado de genes que alberga el cromosoma 18 es de entre 300 y 400. Algunos de ellos son:

• FECH: ferroquelatasa (protoporfiria)
• NPC1: enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1
• SMAD4: SMAD, madres contra el DPP homólogo 4 (Drosophila)

Enfermedades y desórdenes

Las siguientes enfermedades y desórdenes son algunos de los relacionados con genes situados en el cromosoma 18:

• Porfiria eritropoyética
• Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
• Enfermedad de Niemann-Pick
• Porfiria
• Mutismo selectivo
• Síndrome de Edwards
• Tetrasomía 18p

Referencias

• Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES (2005). "DNA sequence and analysis of human chromosome 18". Nature 437 (7058): 551-5. PMID 16177791.
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