Factor VIII de coagulación

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El factor VIII de coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (apróx. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación. La deficiencia del factor VIII causa una enfermedad hereditaria, hemorrágica conocida como Hemofilia A.

Estructura molecular

El factor VIII se sintetiza en el hígado como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos con un peso molecular de 265.000 daltons. El gen que codifica la síntesis de la proteína del Factor VIII se encuentra en el cromosoma X.

Enalces externo

En Medline puedes encontrar más información sobre VIII%22 Factor VIII de coagulación (en inglés)