El factor de Von Willebrand es un factor de coagulación que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibroconectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.[1] Conocimientos adicionales recomendadosEl gen que codifica la síntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12.[2] La deficiencia de este factor es conocida como enfermedad de Von Willebrand.[3] Referencias |
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