Factor Von Willebrand



Factor von Willebrand
Identificadores
Símbolo VWF
Símbolos alt. F8VWF
Entrez 7450
HUGO 12726
OMIM 193400
RefSeq NM_000552
UniProt P04275
Otros datos
Locus Cr. 12 p13.3

El factor de Von Willebrand es un factor de coagulación que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibroconectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.[1]

El gen que codifica la síntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12.[2]

La deficiencia de este factor es conocida como enfermedad de Von Willebrand.[3]

Referencias

  1. Storia del Centro Emofilia - Servizio Emostasi e Trombosi
  2. Genética del factor de Von Willebrand.
  3. La enfermedad de Von Willebrand.
 
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