Feocromocitoma


Feocromocitoma Clasificación y recursos externos Aviso médico
OMIM	171300
DiseasesDB	9912
MeSH	D010673

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La feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal.

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La regla del 10

10% de los tumores son malignos
10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).^[1]
10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales^[2]
10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar^[3]
10% se diagnostican en sujetos normotensos
10% aparece en niños

Síntomas

-Cefalea

-Sudoración

-Taquicardia

-Nerviosismo e irritabilidad

-Pérdida de peso

-Dolor abdominal y torácico

-Constipación

Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.

Diagnóstico

El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina.

Véase también

Fentolamina

Referencias

↑ COPO JORGE, José A, SAVIO LOPEZ, Andrés M, SOLIVA DOMINGUEZ, Ramón et al. Feocromocitoma: diagnóstico y resultados del tratamiento quirúrgico. Rev Cubana Cir, Mayo-ago. 2002, vol.41, no.2, p.98-103. ISSN 0034-7493. [1]
↑ Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud. [2]
↑ University of Bonn Medical Center. [3]

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Categoría: Enfermedades endocrinas

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