Fosfolipasa C



  La fosfolipasa C o fosfoinositida de fosfolipasa C (PLC) (EC 3.1.4.11) es una familia de enzimas intracelulares y de membrana en organismos eucariotas que participa en los procesos de transducción de señales.[1] Todas las fosfolipasas C pertenecen a la familia de hidrolasas, es decir, actúan rompiendo enlaces diester fosfóricos.

Tabla de contenidos

Etimología

En general, la enzima se denota como fosfolipasa C, sin embargo, se han identificado otras tres familias de enzimas que son fosfolipasas C en otros organismos:

Función

Las fosfolipasas C participan en el metabolismo de los fosfatidilinositol bifosfato (PIP2) y las vías calcio-dependientes de la señalización celular realcionados con lípidos. Hasta ahora, la superfamilia consiste en 6 subfamilias con un total de 13 isoformas individuales que difieren una de la otra en su modo de activación, sus niveles de expresión, su regulación catalítica, su localización celular, su afinitidad de unión a la membrana y su ditribución en los tejidos. Todas son capaces de hidrolizar al (PIP2) en dos moléculas segundo mensajero de gran importancia, que terminan alterando las respuestas celulares a la proliferación, diferenciación celular, apoptosis, remodelaje del citoesqueleto, tráfico vesicular, canales iónicos, funciones endocrinas y neurotransmisión.

Reacción química

La fosfolipasa C (fosfoinositida, de humanos) cataliza la reacción química del 1-fosfatidil-1D-mio-inositol 4,5-bifosfato (PIP2) y agua:

:\left[\mathrm{fosfatidilinositol 4,5 bifosfato + H20}\right] \;\;\overset{ PLC}{\rightleftharpoons}\;\;\left[\mbox{inositol 1,4,5-trifosfato + DAG}\right]

Los dos productos de la reacción son el inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y el diacilglicerol (DAG). Todos los miembros de esta familia pueden catalizar la hidrólisis de IP2, un fosfatidilinositol, en la cara interna de la membrana celular y producir como consecuencia insoitol trifosfato y DAG.

Tanto el IP3 como el DAG tienen funciones individuales, participando en el movimiento de calcio dentro del citosol y estimulando la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, respectivamente.

Secuencia

  La reacción de hidrólisis catalizada por la PLC del IP2 ocurre en dos pasos secuenciales. El primer paso de la reacción es una fosfotransferencia en la que ocurre un ataque intramolecular ente el grupo hidroxilo de la posición 2' del anillo inositol y el grupo fosfato produciendo un IP3 cíclico intermediario y el DAG. Ocurre luego el segundo paso que es una fosfodiesterasa, en la que el intermediario cíclico permanece en el sitio activo de la enzima con suficiente tiempo para se atacada por una molécula de H2O produciendo un IP3 final, acíclico. Esta reacción difiere de las PLC bacterianas en que éstas últimas producen solo compuestos cíclicos.

Regulación

Este proceso catalítico de la fosfolipasa C es áltamente regulada por medio de una fosforilación reversible y por la unión de proteínas reguladoras.[2] [3] [4]

Ubicación celular

La fosfolipasa C es una enzima de la membrana celular, donde su sustrato, el PIP2, está presente. El anclaje a la membrana es mediada principalmente por sus dominios fijadores de lípidos, como lo son el dominio PH, el dominio C2, etc. Estas regiones en la enzima tienen afinidad por los varios componentes de los fosfolípidos de la membrana plasmática. Se ha descubierto en recientes investigaciones que la PLC puede también exister en otras regiones sub-celulares, como lo son el citoplasma y el núcleo celular. No está aún del todo claro por que razón estas enzimas se ubican en estos compartimentos celulares, en particular en el núcleo.

Función

La PLC participa en mecanismos catalíticos que generan inositol trifosfatos (IP3) y diacilglicerol (DAG). Estas moléculas entonces modulan la actividad de proteínas aguas abajo en la cascada de señalización celular. el IP3 es soluble y difunde a través del citoplasma e interactúa con receptores específicos IP3 del retículo endoplásmico, causando la liberación de calcio, elevando así las concentraciones de calcio intracelular.

Referencias

  1. Meldrum E, Parker PJ, Carozzi A (1991). "The PtdIns-PLC superfamily and signal transduction". Biochim. Biophys. Acta 1092 (1): 49-71.
  2. Rhee SG, Choi KD (1992). "Multiple forms of phospholipase C isozymes and their activation mechanisms". Adv. Second Messenger Phosphoprotein Res. 26: 35-61.
  3. Rhee SG, Choi KD (1992). "Regulation of inositol phospholipid-specific phospholipase C isozymes". J. Biol. Chem. 267 (18): 12393-12396.
  4. Sternweis PC, Smrcka AV (1992). "Regulation of phospholipase C by G proteins". Trends Biochem. Sci. 17 (12): 502-506.

[[]]

 
Este articulo se basa en el articulo Fosfolipasa_C publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
Su navegador no está actualizado. Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE.