Guanidina

La guanidina es un compuesto puro cristalino muy alcalino, formado a partir de la oxidación de la guanina. Se encuentra de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas. Se usa en la fabricación de plásticos, cauchos y explosivos. No se debe confundir con la guanosina, una de las bases que forman el ADN.

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Catión guanidino

Con una constante de disociación ácida pK_a de 12.5, la guanidina está protonada en condiciones fisiológicas, con una carga de +1. Este ácido conjugado de la guanidina se llama catión guanidino, [CH₆N₃]⁺.

Entre las sales importantes se incluye el hidroclorato de guanidina, con propiedades caotrópicas, usado para desnaturalizar proteinas. Empíricamente se sabe que el hidroclorato de guanidina desnaturaliza las proteínas en relación lineal entre la concentración y la energía libre de desplegado.

Derivados de la Guanidina

  Las guanidinas son un grupo de sustancias orgánicas con un grupo funcional común que tienen una estructura general del tipo (R¹R²N)(R³R⁴N)C=N-R⁵. El enlace central dentro de este grupo corresponde a una imina; los otros son aminales. Ejemplos de guanidinas son el triazabiciclodeceno y la saxitoxina.

Uso como combustible alternativo

Actualmente se está analizando la posibilidad de utilizar a la guanidina como un combustible alternativo. En presencia de un catalizador, un mol de guanidina combina con 2 moles de agua para dar 3 moles de amoníaco y 1 mol de dióxido de carbono. El amoniaco se puede usar directamente como combustible en motores de combustión interna, o ser descompuesto en nitrógeno e hidrógeno para su uso en celdas combustible.

La guanidina se puede suministrar pura como un combustible sólido (punto de fusión ~ 50°C) o en una mezcla con urea con un punto de fusión eutéctico menor.