JAG1 es un gen localizado en el brazo corto del cromosoma 20, en humanos. Codifica para una proteína homómina de 1.218 aminoácidos y 133,8 kDa. El gen comienza a expresarse entre las primeras 32-50 semanas del desarrollo embrionario. Defectos en este gen se relacionan con el síndrome de Alagille. |
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