Leucemia linfoide aguda

La Leucemia Linfoide Aguda (LLA) comprenden un grupo de neoplasias malignos afectando los precursores (blastos)^[1] de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera decada de vida, volviendo el riesgo a aumentar en la edad madura.^[2]

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Causas

No son claras las causas que inician el daño en el material genético de los precursores de los linfocitos. Ciertos factores ambientales (radiación, productos tóxicos, y algunos virus) han creado una reputación de alto riesgo de contraer LLA.^[3]

Clasificación

Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:

• Leucemia linfoblástica precursora aguda de células B

En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen a la sangre periférica células pequeñas denominadas L1.

• Leucemia linfoblástica precursora aguda de células T

En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen a la sangre periférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2.

• Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos identicos a las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3.^[4]

Síntomas

• El que los linfocitos estén incapacitados para ejercer sus funciones, predispone al paciente a infecciones.^[5]
• La sobrepoblación linfoblástica en la médula ósea deja poco espacio físico para la producción de otras lineas celulares, por lo que es frecuente ver anemia (disminución de los hematíes) y hemorragias (disminución de las plaquetas).^[6]

Referencias

• Portal:medicina Contenido relacionado con medicina.