Leucemia prolinfocítica



Leucemia prolinfocítica
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

CIE-O 9832-9834

Sinónimos {{{sinónimos}}}

La leucemia prolinfocítica es el término general para dos tipos de leucemia linfoide crónica:

  • La leucemia prolinfocítica de células B;
  • La leucemia prolinfocítica de células T.

Leucemia prolinfocítica de células B

Por lo general, la leucemia prolinfocítica de las células B es una neoplasia maligna, de pronóstico pobre, aunque tratable.[1] Se caracteriza por presentar en la circulación sanguínea, células B de tamaño mucho mayores a los linfocitos normales. En la mayoría de los casos se debe a deleciones en los cromosoma 11 y 13.[2]

Leucemia prolinfocítica de células T

La lecuemia prolinfocítica de las células T se presenta con linfocitos maduros con un comportamiento igualmente agresivo con predilección por la infiltración de la sangre circulante, la médula ósea, los gánglios linfáticos, el hígado, el bazo y la piel.[3] Es un tipo de leucemia muy poco frecuente que afecta a adultos mayores de 30 años.[4] Other names include: T-cell chronic lymphocytic leukemia, "Knobby" type of T-cell leukemia, T-prolymphocytic leukemia/T-cell lymphocytic leukemia[3]

Referencias

  1. Del Giudice I, Davis Z, Matutes E, et al (2006). "IgVH genes mutation and usage, ZAP-70 and CD38 expression provide new insights on B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 20 (7): 1231–7. DOI:10.1038/sj.leu.2404238.
  2. Lens D, Matutes E, Catovsky D, Coignet LJ (2000). "Frequent deletions at 11q23 and 13q14 in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 14 (3): 427–30.
  3. a b Jaffe E.S., Harris N.L., Stein H., Vardiman J.W. (eds): World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumours of Haemopoietic and Lymphoid Tissues. IARC Press: Lyon 2001
  4. Matutes E, Brito-Babapulle V, Swansbury J, et al (1991). "Clinical and laboratory features of 78 cases of T-prolymphocytic leukemia". Blood 78 (12): 3269–74.
 
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