Lisinopril

  Lisinopril es una droga de la clase inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que es usado principalmente en el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardíaca, ataques cardíacos y también para prevenir complicaciones renales y retinales de la diabetes.

Históricamente, fue el tercer inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, después del captopril y el enalapril, y fue introducido a comienzos de la década de 1990.^[1] El lisinopril tiene propiedades que distinguen a los otros IECA: es un hidrófilo, tiene una larga vida y no es metabolizado por el hígado.

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Farmacología

El lisinopril es el análogo de lisina del enalapril. Al contrario que otros IECA, el lisinopril no es una prodroga y no se excreta en la urina. En casos de sobredosis, puede ser removido por diálisis.

Uso clínico

Sus indiciaciones, contraindicaciones y efectos secundarios son similares a todos los IECA. La dosis diaria usual en todas las indicaciones van desde los 2,5 mg hasta 40 mg para pacientes sensitivos.

Marcas

El lisinopril fue desarrollado por Merck & Co. como Prinivil® y por AstraZeneca como Zestril®. En Australia es distribuido por AlphaPharm como Lisodur®.EN Argentina es desarrolado por Laboratorios Beta como Lisinal®

Referencias

• Bussien JP, Waeber B, Nussberger J, Gomez HJ, Brunner HR. Once-daily lisinopril in hypertensive patients: Effect on blood pressure and the renin-angiotensin system. Curr Therap Res 1985;37:342-51.
• Lisinopril info - rx-list.com
• Goodman & Gilman's : The pharmacological basis of therapeutics, 10th. ed., 2001

Notas