Conocimientos adicionales recomendadosEl complejo mayor de histocompatibilidad o MHC (acrónimo para el inglés major histocompatibility complex), también conocido como complejo principal de histocompatibilidad, es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6. Los genes del CMH poseen la información de:
Ambos tipos de moléculas permiten la identificación de las moléculas propias y de las extrañas (invasoras).
ClasificaciónEn humanos, los 3,6 Mbp (3.600.000 pares de bases) de la región MHC del cromosoma 6 contiene 140 genes flanqueados por marcadores genéticos MOG y COL11A2.[1] Aproximadamente la mitad de las funciones inmunológicas (ver HLA). Los mismos marcadores en los marsupiales Monodelphis domestica (Didelphimorphia gris de cola corta) enrollan 3.95 Mb y contiene 114 genes, 87 compartidos con los humanos.[2] Las moléculas del MHC (las glucoproteínas que son codificadas por la familia del complejo mayor de histocompatiblidad) procesan antígenos del interior de las células y las trasportan al exterior para ser reconocidas por las células T.
SubgruposLa región MHC está dividida en 3 subgrupos de antígenos, llamados clase I MHC, clase II MHC, y clase III MHC.
Clase III tiene una función muy diferente que la clase I y II, pero tiene un lugar entre los otros dos (en el chromosoma 6 humano), por lo que son frecuentemente tratados en conjunto.
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