Monosomía

En genética, monosomía es la eliminación de un cromosoma de una pareja de homólogos (2n-1 cromosoma). En la especie humana, la monosomía produce enfermedad (p.ej., el síndrome de Turner se debe a una monosomía en los cromosomas sexuales XO). Se le llama monosomía cuando un cromosoma es eliminado de la carga genética de algún individuo estos cambios pueden generar enfermedades genéticas expresadas tanto en el fenotipo como en el cariotipo.

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la monosomia de un cromosoma es casi siempre letal, aunque una importante excepción es la monosomia del cromosoma X, que produce el sindrome de turner.