Enfermedad de Ayerza

La Enfermedad de Ayerza o Síndrome de Ayerza (en latín, Morbus Ayerza), denominada también de los cardiacos negros, es un afección del aparato circulatorio localizada en la arteria pulmonar. Debe su nombre al doctor argentino Abel Ayerza quien la caracterizó a principios del siglo XX.

Conocimientos adicionales recomendados

Cómo comprobar rápidamente el rendimiento de las pipetas

8 pasos para limpiar una balanza y 5 soluciones para mantenerla limpia

Procedimientos normalizados de trabajo (PNT) para la comprobación de balanzas

Se define^[1] como una eritremia con cianosis crónica, diarrea, espleno y hepatomegalia, junto con hipertrofia de la médula ósea y esclerosis de la arteria pulmonar. Su condición se caracteriza por disnea, asma de desarrollo lento, bronquitis y cianosis crónica asociada a policitemia.

En la enfermedad de Ayerza, esta policitemia es consecuencia de una insuficiencia pulmonar y esclerosis del lecho vascular pulmonar y, a veces, también presenta hipertrofia del ventrículo derecho.

Los factores que contribuyen a su desarrollo pueden ser la hiperplasia de la arteria pulmonar, enfisema y fibrosis.

Su descripción clásica la hizo el doctor Abel Ayerza en una clase magistral celebrada el 20 de agosto de 1901 en Buenos Aires. Su publicación la realizó uno de sus discípulos, el Dr. Francisco Arrillaga, en su tesis doctoral de 1912 titulada "Esclerosis secundarla de la arteria pulmonar y su cuadro clínico (cardíacos negros)".

Notas

Literatura

• J. N. Corvisart des Marest, Essai sur les maladies et les lésions organiques du coeur et des gros vaisseeaux. Paris 1806.
• A. Ayerza,Cardiacos negros. Buenos Aires, Thesis No. 2536, 1912.
• Maladie d’Ayerza, sclérose secondaire de l’artère pulmonaire (cardiaques noirs).Sem méd, Buenos Aires, 1925, 32: 43-44.
• F. C. Arrilaga, Esclerosis secundaria de la arteria pulmonaria y su cuadro clínico (cardiacos negros). Buenos Aires, 1912.
• Luis Ayerza, Consideraciones sobre la denominación de "Enfermedad de Ayerza". Semana méd., 1925, 32, pt. 2, 386-388.