Omega oxidación

La omega oxidación (ω-oxidación) es una ruta metabólica del catabolismo de los ácidos grasos, alternativa a la β-oxidación; a diferencia de ésta, en la que se oxida el tercer carbono de la cadena (carbono β), contando a partir del extremo carboxílico (–COOH), en la ω-oxidación se oxida el carbono opuesto, el más alejado del grupo carboxilo (carbono ω). Este proceso es generalmente minoritario y afecta en especial a ácidos grasos de mediana longitud (10-12 átomos de carbono), pero puede ser importante cuando la β-oxidación está alterada.

Conocimientos adicionales recomendados

Cómo comprobar rápidamente el rendimiento de las pipetas

¿Cómo garantizar resultados de pesaje exactos cada día?

8 pasos para limpiar una balanza y 5 soluciones para mantenerla limpia

En vertebrados, los enzimas para la ω-oxidación se localizan en el retículo endoplásmico y en el citosol, especialmente del hígado y los riñones, en vez de en la mitocondria como en el caso de la β-oxidación. Los pasos del proceso se sumarizan en la siguiente tabla:

Tipo de reacción	Descripción	Reacción	Enzima	Lugar
Hidroxilación	En el primer paso se incorpora un grupo hidroxilo (–OH) en el carbono ω. El oxígeno del grupo proviene del oxígeno molecular en una compleja reacción en que intervienen el citocromo P450 y el NADPH como dador de electrones		oxidasa de función mixta	Retículo endoplasmático
Oxidación	El siguiente paso es la oxidación del grupo hidroxilo a aldehido por el NAD⁺		alcohol deshidrogenasa	Citosol
Oxidación	El tercer paso es la oxidación del grupo aldehído a un ácido carboxílico por el NAD⁺. El producto es un ácido graso con un grupo carboxilo en cada extremo (ácido dicarboxílico)		aldehído deshidrogenasa	Citosol

Tras estos tres pasos, cualquiera de los extremos del ácido graso puede unirse al coenzima A para formar un acil-CoA graso que puede sufrir la β-oxidación para producir ácidos de cadena más corta como el ácido succínico (C₄), que puede ingresar en el ciclo de Krebs, y el ácido adípico (C₆); este proceso tiene lugar principalmente en los peroxisomas.^[1]

Véase también

Oxidación de ácidos grasos

Referencias

↑ Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4

2. Nelson, D. L. & Cox, M. M. 2005. Lehninger Principles of Biochemistry, 4th Edition. New York: W. H. Freeman and Company, pp. 648-649. ISBN 0-7167-4339-6.

Enlaces externos

http://www.biocarta.com/pathfiles/omegaoxidationPathway.asp

Categoría: Reacciones bioquímicas

Este articulo se basa en el articulo Omega_oxidación publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.