La Púrpura Trombocitopénica Trombótica es una enfermedad hemorrágica microangiopática poco frecuente.[1] El primer caso reportado en 1924 por Moschcowitz.[2] Púrpura son moretones (equimosis) en la piel, característicos de la enfermedad, trombocitopenia significa disminución del número de plaquetas, y trombótica quiere decir que se forman trombos. Existe una estrecha relación entre la púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico.[3] Conocimientos adicionales recomendados
CausasLa mayoría de los casos suelen ser idiopático, es decir, lo que causa la enfermedad es desconocido.[4] Cuadro clínicoPúrpura, petequia, hemorragia vaginal, cefalea, convulsiones, compromiso de conciencia. DiagnósticoLa Púrpura trombocitopénica trombótica es diagnosticado en un síndrome purpúrico cuando el conteo plaquetario es menor de 150x109/l (hemograma). Son característicos trombos hialinos (conglomerados de fibrina adherida a las plaquetas) esparcidos por la microcirculación,[5] lo cual causa la insuficiencia renal y síntomas neurológicos.
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Notas
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