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Receptor muscarínico M3



Receptor muscarínico M3
Identificadores
Símbolo CHRM3
Entrez 1131
HUGO 1952
OMIM 118494
RefSeq NM_000740
UniProt P20309
Otros datos
Locus Cr. 1 q41-44

El receptor muscarínico de la acetilcolina tipo M 3, también llamado receptor colinérgico muscarínico 3, es un tipo de receptor muscarínico para el neurotransmisor acetilcolina,[1] codificado por el gen CHRM3.[2]

Tabla de contenidos

Ubicación

Los receptores muscarínicos M3 están ubicados sobre muchas células del organismo, incluyendo el músculo liso—por ejemplo el músculo liso del aparato digestivo, la vejiga urinaria y el tejido vascular y respiratorio—,[3] glándulas exocrinas, y endocrinas, así como en el pulmón. Se encuentran también en el sistema nervioso central en donde inducen el vómito. Por lo general, causan contracción del músculo liso y un aumento en la secreción de glándulas.

El receptor M3 se localiza específicamente en las superficies celulares de las largas neuronas piramidales por toda la corteza cerebral y el hipocampo, así como en las pequeñas neuronas colinérgicas del cuerpo estriado.[4]

Estructura

El receptor M3 es una proteína transmembranal, es decir, atravieza la membrana plasmática por medio de siete segmentos áltamente conservados—que existe poca variabilidad en los aminoácidos de estos segmentos—, cada uno de los cuales atravieza la membrana una vez.[5]

Existe una relación directa entre las funciones del receptor y su estructura, por ejemplo, para que haya una efectiva unión del receptor a la proteína G depende de cuatro aminoácidos del tercer segmento y otros cuatro del segundo segmento.[6]

Mecanismo

Al igual que los receptores muscarínicos M1, los M3 son proteínas G del subtipo Gq, el cual regula positivamente a la fosfolipasa C y, por ende, a las vías de señalización del inositol trifosfato y del calcio intracelular.[3] La cascada de señalización intracelular del calcio incluye la activación de la proteincinasa C y lo efectos de éste sobre la célula. Ciertos factores, como los nucleótidos de guanina y los iones de Cu2+ y Zn2+, afectan las funciones de los recetores muscarínicos.[7]

Efectos

Cada uno de los receptores muscarínicos tienen funciones específicas que dependen del tejido donde se encuentren.[8] No responden a la toxina de la Bordetella pertussis (PTX) ni la del Vibrio cholerae (CTX).

Músculo liso

Debido a que el receptor M3 está acoplado a la unidad Gq de la proteína G y debido a que es mediador de un aumento en el calcio intracelular, por lo general causa contracción del músculo liso como el observado durante una broncoconstricción. Sin embargo, en relación a la vasculatura, la activación de M3 sobre el endotelio de los vasos sanguíneos causa un aumento en la síntesis de óxido nítrico, el cual difunde a la musculatura lisa vascular circunvecina causando su relajamiento y vasodilatación consecuente, por lo que explica el efecto paradógico de los parasimpaticomiméticos sobre el tono vascular y bronquiolar. En efecto, la estimulación directa del receptor M3 del músculo liso de los vasos sanguíneos produce vasoconstricción en patologías donde el endotelio vascular está perturbado.[9]

Otras funciones

Los receptores M3 están también ubicados en varias glándulas, tanto endocrinas como exocrinas, en donde contribuyen a estimular la secreción de las glándulas salivales, entre otras glándulas del cuerpo.

Otros efectos incluyen:

  • Aumento de las secreciones del estómago;
  • Acomodación ocular;
  • Por su asociación a proteínas G, puede tener un papel en la inducción de transformaciones neoplásicas dependiente de agonistas;[8]
  • En condiciones de ensayos investigativos, el receptor M3 puede aumentar o disminuir la mitogénesis;[8]
  • El sistema nervioso central y periférico usan los receptores M3 como mediadores en la transducción de señales.[5]
  • Tiene un papel en la actividad de ciertas bombas de potasio dependientes de voltaje.[4]

Agonistas

Antagonistas

Referencias

  1. ↑ Brann MR, Ellis J, Jørgensen H, et al. (1994). "Muscarinic acetylcholine receptor subtypes: localization and structure/function.". Prog. Brain Res. 98: 121-7. Disponible en la World Wide Web: pmid= 8248499 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  2. ↑ Entrez Gene: CHRM3 cholinergic receptor, muscarinic 3.
  3. ↑ a b Eglen RM, Reddy H, Watson N, Challiss RA (1994). "Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in smooth muscle.". Trends Pharmacol. Sci. 15 (4): 114-9. Disponible en la World Wide Web: pmid= 8016895 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  4. ↑ a b von der Kammer H, Mayhaus M, Albrecht C, et al. (1998). "Muscarinic acetylcholine receptors activate expression of the EGR gene family of transcription factors.". J. Biol. Chem. 273 (23): 14538-44. Disponible en la World Wide Web: pmid= 9603968 (en inglés). Último acceso 06 de abril, 2008.
  5. ↑ a b Peralta EG, Ashkenazi A, Winslow JW, et al. (1988). "Distinct primary structures, ligand-binding properties and tissue-specific expression of four human muscarinic acetylcholine receptors.". EMBO J. 6 (13): 3923-9. Disponible en la World Wide Web: pmid= 3443095 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  6. ↑ Blin N, Yun J, Wess J (1995). "Mapping of single amino acid residues required for selective activation of Gq/11 by the m3 muscarinic acetylcholine receptor.". J. Biol. Chem. 270 (30): 17741-8. Disponible en la World Wide Web: pmid= 7629074 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  7. ↑ GUTIERREZ-REYES, Elsa, CASTANEDA-PEROZO, Darwin, PAPALE-CENTOFANTI, Jhan et al. Supersensitivity of the Cholinergic Muscarinic System in the Rat’s Brain isInduced by high Concentrations of Cu+2. Invest. clín. [online]. abr. 2002, vol.43, no.2 [citado 06 Abril 2008], p.107-118. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0535-5133.
  8. ↑ a b c Gutkind JS, Novotny EA, Brann MR, Robbins KC (1991). "Muscarinic acetylcholine receptor subtypes as agonist-dependent oncogenes.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (11): 4703-7. Disponible en la World Wide Web: pmid= 1905013 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  9. ↑ Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics, 11th Ed., New York: McGraw-Hill, page 185.
  10. ↑ Ashkenazi A, Ramachandran J, Capon DJ (1989). "Acetylcholine analogue stimulates DNA synthesis in brain-derived cells via specific muscarinic receptor subtypes.". Nature 340 (6229): 146-50. DOI:10.1038/340146a0. Disponible en la World Wide Web: pmid= 2739737 (en inglés). Último acceso 05 de abril, 2008.
  11. ↑ a b c d e f Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). “Ch. 10”, Pharmacology, 5th edition, Elsevier Churchill Livingstone, page 139. ISBN 0-443-07145-4.
  12. ↑ MedlinePlus (enero, 2004). Inhalación oral de Tiotropio (en español). Último acceso 05 de abril, 2008.
 
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