Retinopatía

Enfermedad de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) de la retina del ojo. Al iniciarse esta enfermedad, se agrandan los capilares de la retina y dejan escapar un poco de líquido en el centro de ella; debido a esto, se nubla la vista. Alrededor del 80 por ciento de las personas que presentan este derrame ocular nunca tienen dificultades visuales de importancia y la enfermedad no avanza más allá de la primera etapa.

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Más, en la segunda etapa, el daño a la vista puede ser más grave. Crecen muchos capilares diminutos nuevos. Este proceso se llama neovascularización. Estos vasos sanguíneos pueden romperse y sangrar dentro del gel transparente que llena el centro del ojo, y bloquear la visión. Podría formarse además tejido cicatrizal cerca de la retina, separándola del fondo del ojo. Esta segunda etapa, la retinopatía proliferante, puede conducir al menoscabo de la visión y hasta a la ceguera.

Tipos de Retinopatía

Centrales

En jóvenes, las más frecuentes son la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis lig-X y la enfermedad de Best. A partir de los 40 años, las distrofias de epitelio pigmentario en patrón y la distrofia coroidea areolar central.

• Distrofias con Epitelio Pigmentario Patrón
  • Distrofia macular viteliforme de Best
  • Distrofia en alas de Mariposa
  • Distrofia reticular de Sjögren
  • Distrofia macrorreticular
  • Distrofia viteliforme del adulto
  • Drusas Dominantes (familiares)
  • Distrofia macular fundus-flavimaculatus juvenil de Stargardt
• Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario
  • Distrofia areolar central del epitelio pigmentario
  • Distrofia macular fenestrada
  • Distrofia anular concéntrica benigna
  • Distrofia foveal progresiva dominante de Lefler (de North-Carolina)
  • Distrofia del epitelio pigmentario de Noble-Carr-Siegel
• Alteración de Fotorreceptores
  • Distrofia de conos
  • Degeneración de conos y bastones
• Alteración de la Membrana de Bruch
  • Distrofia macular pseudoinflamatoria de Sorsby
  • Drusas Dominantes

Periféricas

• Defectos Congénitos Progresivos
  • Retinosis pigmentaria
    • inversa
    • sin pigmento
    • en sector
  • Retinosis punctata albescens
  • Amaurosis congénita de Leber
  • Coroideremia
  • Atrofia girata de coroides y retina
  • Distrofia coroidea generalizada
  • Retinosquisis juvenil
  • Degeneración vitreo-retiniana de Wagner
  • Vitreorretinocoroidopatia autosómica dominante
  • Retinopatía pigmentaria atípica con retinosquisis central, de Goldmann-Favre
  • Distrofia corneo-retiniana de bietti
  • Distrofia de células de Müller
• Defectos Congénitos Estacionarios
  • Hemeralopía congénita esencial
  • Hemeralopía Congénita con Miopía, Baja agudeza visual y nistagmo
  • Enfermedad de Oguchi
  • Monocromatismo = Acromatopsia
  • Fundus albipunctatus
  • Retina moteada de Kandori
• Alteraciones Vasculares
  • Oclusión de la arteria central de la retina
  • Oclusión de la vena central de la retina
  • Retinopatía diabética
    • Diabetes, Sordera de Herencia Materna y Distrofia Pigmentaria Retiniana
  • Coriorretinopatia serosa central
• Retinopatías Infecciosas
  • Retinopatía rubeólica
  • Coriorretinopatía diseminada
• Retinopatía Tóxica
  • Metalosis
  • farmacológicas
    • Retinopatía Tóxica por Cloroquina
    • Retinopatía Tóxica por Fenotiacina
    • Retinopatía Tóxica por Vigabatrina
    • Retinopatía tóxica por Talio
    • Retinopatía Tóxica Hepática
    • Retinopatía Tóxica por Plomo
• Desprendimiento de Retina

Retinopatía Paraneoplásica

Melanoma Coroideo

Glaucoma

OjoTraumatico

Catarata

Enlaces externos

• Diabesport (Diabetes y Deporte - Con diabetes se puede!).