El flunitrazepam (comercializado como Rohipnol en España) es un medicamento hipnótico de La Roche Pharmaceutical. Es de la familia de las benzodiazepinas, como clordiazepóxido, alprazolam y diazepam. El flunitrazepam es un principio activo bastante potente utilizada como hipnótico. En Estados Unidos nunca se aprobó para uso médico debido a su utilizacion como droga de abuso durante los años 1990 en zonas de Florida y Texas. Para reducir este hecho las empresas que distribuyen este farmaco y el gobierno de Estados Unidos llegaron a un acuerdo para reducir su distribucion en ese pais. En Europa, se distribuye y se vende en farmacias bajo prescripcion médica. Este medicamento pertenece a la categoria de Psicotropos. Conocimientos adicionales recomendados
HistoriaEl Flunitrazepam se sintetizó en 1970 por Roche y es usado hospitalariamente como sedación quirurgica. Ingresó al mercado en Europa en 1975, y a partir de los años 1980 comenzó a estar disponible en otros países. Apareció en Estados Unidos En los años 1990. PresentacionesExisten presentacion en comprimidos de 1 y 2 mg, en ampollas de 2 mg y en supositorios de 1 y 2 mg Acción y MecanismoAnsiolítico benzodiazepínico de acción intermedia. Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABAérgico. Posee actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y amnésica. FarmacocineticaLa biodisponibilidad por via oral es del 90-95% y emplea un tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) = 1.2±1 h. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 77-88%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, siendo eliminado mayoritariamente con la orina (81%) en forma de metabolitos libres o conjugados, el 11% se elimina con las heces. Su semivida de eliminación es de 19-22 h. Indicaciones
Efectos adversosLos efectos adversos de flunitrazepam son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. El perfil toxicológico de este fármaco es similar al del resto de benzodiazepinas ansiolíticas. En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al sistema nervioso central. El 50% de los pacientes experimenta somnolencia transitoria, durante los primeros días de tratamiento. Raramente los pacientes tratados con este medicamento se ven obligados a suspender el tratamiento. Las reacciones adversas más características son:
Advertencias especialesCon el uso prolongado se desarrolla dependencia. La interrupción brusca de un tratamiento a dosis usuales puede ocasionar un síndrome de abstinencia (ansiedad, agitación, agresividad, insomnio, temblor, espasmo muscular). Si el tratamiento es con dosis elevadas, el síndrome de abstinencia puede ser grave (delirio y convulsiones). Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada (olvido de acontecimientos próximos).
Uso médico
Referencias |
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