Síndrome de Aarskog-Scott




Síndrome de Aarskog-Scott
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

CIE-10 Q 87.1; q 80
CIE-9 759.89
OMIM 100050
DiseasesDB 29329

Sinónimos

El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética caracterizada por la baja estatura y por diversas anomalías faciales, esqueléticas y genitales. El síndrome es causado por una mutación en un gen llamado FGDY1 situado en la zona p11.21 del cromosoma X.

El síndrome es también conocido con los nombres de síndrome Aarskog, síndrome faciodigitogenital, síndrome shawl scrotum y displasia faciogenital.

Tabla de contenidos

Genética

  El síndrome de Aarskog-Scott se transmite de una manera recesiva ligada al cromosoma X. Los hijos de una mujer portadora tienen un 50% de riesgo de quedar afectados con el síndrome. Las hijas de una mujer portadora tienen un 50% de posibilidades de llegar a ser ellas mismas portadoras. Las mujeres pueden tener manifestaciones suaves del síndrome.

Eponimia

El síndrome recibe su nombre de Dagfinn Aarskog, un pediatra y genetista humano noruego que fue el primero que lo describió en 1970,[1] y de Charles I. Scott, Jr., un genetista estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después.[2]

Descripción

Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo, fisuras parpebrales descendentes, norinas revertidas, distensión articulatoria, escroto en forma de chal y retraso mental. El fenotipo físico varía con la edad y los hombres postpuberales pueden presentar sólo manifestaciones remanentes menores del fenotipo prepuberal.

Rasgos típicos

  • Estatura
    • corta estatura evidente entre el primer año de edad y los tres años
    • retraso en los estirones típicos de la adolescencia
  • Comportamiento
    • deficiencia mental entre leve y moderada
    • hiperactividad y déficit de atención
    • comportamiento social normalmente bueno
  • Cara
    • redondeada

Referencias

  1. Aarskog D (1970). "A familial syndrome of short stature associated with facial dysplasia and genital anomalies". J. Pediatr. 77 (5): 856-61.
  2. Scott CI (1971). "Unusual facies, joint hypermobility, genital anomaly and short stature: a new dysmorphic syndrome". Birth Defects Orig. Artic. Ser. 7 (6): 240-6.

Enlaces externos

  • Displasia Faciogenital (Síndrome de Aarskog-Scott), información detallada y actualizada en OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)
  • Imégenes de características clínicas del síndrome de Aarskog-Scott
  • Base de datos pediátrica Pedbase
  • La MAGIC Foundation for Children's Growth es un grupo de apoyo
 
Este articulo se basa en el articulo Síndrome_de_Aarskog-Scott publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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