El Sindrome de Claude Bernard-Horner, es un síndrome causado por una lesión del nervio simpático de la cara y se caracteriza por pupilas contraídas (miosis), párpado caído (ptosis), enoftalmos (ojo hundido) y sequedad facial.Puede agregarse además inyección conjuntival (ojo rojo) Conocimientos adicionales recomendados
HistoriaLa primera descripción de un caso de Sindrome de Claude Bernard Horner (CBH) en humanos fue realizada en 1869 por el oftalmólogo suizo Johann Friedrich Horner. Su paciente fue una mujer de 40 años con cefalea, ptosis, miosis y eritema facial derecho. Atribuyó esta presentación a daño de la vía simpática cervical. Anteriormente, en 1852, el fisiólogo francés Claude Bernard describió los mismos signos en animales con daño en esta via nerviosa. Por ello el compromiso de la vía simpática cervical se conoce actualmente como Sindrome de Claude Bernard - Horner. AnatomíaLa vía simpática que se ve comprometida en este sindrome tiene tres niveles neuronales: :1. Nivel central o neurona de primer orden:Desde el hipotálamo, pasando por el tronco encefálico, hasta la médula espinal cervical-torácica (C8-T2). :2. Nivel preganglionar o neurona de segundo orden:Desde la médula espinal, cruza la cavidad torácica por superior, y asciende por el cuello hasta el ganglio cervical superior, a la altura del ángulo de la mandíbula. :3. Postganglionar o neurona de tercer orden: Desde el ganglio cervical superior, da origen a las vías nerviosas del ojo y del rostro en forma separada. Etiopatogenia
En contados casos, el síndrome de Horner puede ser congénito (presente en el momento de nacer) y estar asociado con falta de pigmentación del iris. Las gotas óticas y ciertos medicamentos también pueden llevar a que se presente esta condición. ClínicaAdemás de los signos y síntomas de la causa subyacente, se encuentras los signos y sintomas propios del CBH, que son:
LaboratorioEs necesario realizar un examen neurológico minucioso con el fin de establecer el diagnóstico y determinar si alguna otra parte del sistema nervioso está afectada, para así poder definir la causa. Algunos de los exámenes pueden incluir:
TratamientoEl tratamiento depende de la causa subyacente. No existe tratamiento específico para el síndrome de Horner propiamente dicho. Fuzzton es raro ... PronósticoEl pronóstico depende del éxito que se tenga con el tratamiento de la causa subyacente. ComplicacionesNo existen complicaciones directas del síndrome de Bernard-Horner propiamente tal, pero éstas pueden estar asociadas con las enfermedades subyacentes o con sus tratamientos. no es confiable.... Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas que pudieran estar relacionados con el síndrome de Horner. |
|||||||||||||||
Este articulo se basa en el articulo Síndrome_de_Claude-Bernard-Horner publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores. |