Síndrome de Fahr



Síndrome de Fahr
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

OMIM 213600
DiseasesDB 32200
Medline Buscar en Medline (en inglés)

Sinónimos

Descrito por primera vez en 1951, el síndrome de Fahr es una enfermedad que se presenta por calcificaciones masivas de núcleos de masa gris central, sin haber anomalía alguna en el metabolismo del calcio. Paralelamente, aparecen signos neurodegenerativos.

El inicio de los signos neurodegenerativos aparece de los 30 a 40 años de edad, aunque han sido descritos casos juveniles. Éstos signos son variados:

  • -Síndrome parkinsionano
  • -Problemas de la marcha
  • -Ataxia cerebelosa
  • -Corea-atetosis

La constatación de las calcificaciones de la masa gris central es frecuente en muchas enfermedades. Cerca del 1 por ciento de los escáneres cerebrales muestran la presencia de calcificaciones de núcleos de masa gris central sobre todo después de los 60 años. Esta constatación no se acompaña de una aumentación de patología neurológia en estas personas.

Enlaces externos

  • NINDS [1], parte del National Institutes of Health Bethesda, Maryland.
  • Imágenes del síndorme de Fahr (MedPix)
  • Organización Nacional de Desórdenes Raros (NORD)
  • Instituto Nacional de Gerontología (NIA)
  • Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH)
 
Este articulo se basa en el articulo Síndrome_de_Fahr publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
Su navegador no está actualizado. Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE.