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Síndrome de Rotor



Síndrome de Rotor
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

Bilirrubina
CIE-9 277.4
OMIM 237450
DiseasesDB 11671
MeSH D006933
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El síndrome de Rotor es una enfermedad rara, relativamente benigna, heredada de manera autosómica y recesiva, de etiología desconocida.[1] Tiene muchos elementos similares con el síndrome de Dubin-Johnson, con la excepción de que las células del hígado no resultan pigmentadas. El síntoma principal es la ictericia por razón de la falla en el procesamiento y almacenamiento de bilirrubina,[2] generalmente sin prurito (picazón).

Característicamente, la sangre del paciente tiene concentraciones elevadas de bilirrubina, predominantemente de la fracción conjugada, causando una hiperbilirrubinemia.[3] El nombre fue dado por el internista filipino Arturo Belleza Rotor.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Instituto Químico Biológico. Síndrome de Rotor (en español). Síndromes. Consultado el 23 de febrero, 2008.
  2. ↑ [MedlinePlus] (agosto 2006). Ictericia (piel amarilla) (en español). Enciclopedia médica en español. Consultado el 23 de febrero, 2008.
  3. ↑ Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición. Trastornos del metabolismo de la bilirrubina que provocan hiperbilirrubinemia mixta o predominantemente conjugada (en español). Consultado el 23 de febrero, 2008.
 
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