Conocimientos adicionales recomendados
EstabilidadSus disoluciones acuosas no son completamente estables y lentamente dismutan o disproporcionan según la reacción. 2 Cu + → Cu2+ + Cu
Otras reaccionesIgual que otros compuestos de Cu(I) se oxidan con bastante facilidad a Cu(II), frente a numerosas sustancias, inclusive el oxígeno atmosférico. Para evitar estas oxidaciones, sus disoluciones deben incluir un protector que evite esta oxidación. Por su facilidad para oxidarse, puede usarse como reductor frente a sustancias orgánicas, en reacciones de síntesis.[2] Cataliza un conjunto muy variado de reacciones en disolventes orgánicos y en solución acuosa. Muchas de estas reacciones y en particular las últimas, implican sistemas de oxidación‑reducción y un ciclo redox Cu(I)‑Cu(II). Forma algunos complejos como sulfato de tris(etilentiourea)cobre(I) , [Cu(etu)3]SO4, o sulfato de tris(acetonitril)cobre(I) ObtenciónLos principales países productores son: México, Rusia, Taiwan, Italia, China y Argentina. Suele obtenerse "in situ" a partir de soluciones de sulfato de cobre(II), por la acción de un reductor como tiosulfato sódico diluído. En laboratorio puede obtenerse mezclando disoluciones de sulfato de cobre (II), sulfito ácido de sodio e hidróxido de sodio.
Usos
Referencias
Categoría: Sulfatos |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Este articulo se basa en el articulo Sulfato_de_cobre_(I) publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores. |