Conocimientos adicionales recomendados
Mecanismo de acciónNo se conoce con exactitud su mecanismo de acción, aunque se sabe que actúa sobre los canales de Sodio. Como anticonvulsivo, se supone que realiza una depresión del núcleo ventral anterior del tálamo. Como antineurálgico, se cree que actúa sobre el Sistema nervioso Central, disminuyendo la trasmisión sináptica, la cual da lugar a la descarga neuronal. PropiedadesDerivado triciclito del iminostilbeno. Es similar de manera estructural con fármacos psicoactivos como la Imipramina, la clorpromazina y la maprotilina, compartiendo algunas características con la fenitoina, clonazapan y el fenobarbital. Tiene un alta unión a proteínas (entre el 55% y el 59% en niños y 76% en adultos), por lo que tiene múltiples interacciones medicamentosas. Se metaboliza en el hígado, generando el metabolito carbamazepina-10,11-epóxido. Su eliminación se realiza por vía renal (72%). Su inicio de acción varia dependiendo del paciente, variando en el caso de anticonvulsivo entre algunos días y varios meses. En el caso de antineurálgico, su inicio varía entre 24 y 72 horas. Efectos secundariosVisión borrosa, cefalea continua, aumento de la frecuencia de crisis convulsivas, somnolencia y debilidad, se ha observado en menor número; hiponatremia. bradicardia, respiración dificultosa, disartria, rigidez, temblor, alucinaciones visuales, heces pálidas, hemorragias o hematomas, fiebre, adenopatías, linfadenopatías y parestesias. HistoriaLa carbamazepina fue descubierta por el químico Walter Schindler de J.R. Geigy AG (en la actualidad parte de Novartis) en Basilea, Suiza, en 1953. Schindler logro sintetizar la droga en 1960 antes que sus efectos antiepilépticos fuesen descubiertos. Se comercializo inicialmente para tratar la neuralgia del trigémino en 1962 y se comenzó a usar como antiepiléptico en Reino Unido en el año 1965 y fue tan solo en 1972 que fue aprobado con esta indicación en los Estados Unidos. Referencias
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