Los Tioésteres son compuestos que resultan de la unión de un sulfuro con un grupo acilo con la fórmula general R-S-CO-R'. Son un producto de la esterificación entre un ácido carboxílico y un tiol (en analogía a un grupo alcohol en los ésteres regulares). Conocimientos adicionales recomendadosEn bioquímica un tioéster conecta los grupos acetilo del acetil-CoA y malonil-CoA.
Los tioésteres y el origen de la vidaAlgunos bioquímicos piensan que los enlaces tioéster son críticos para el origen de la vida. Un científico belga y premio Nobel, Christian de Duve, propuso la existencia del "Mundo del tioéster", que precedió y dió lugar al mundo de ARN, que sería el precursor inmediato de la aparición de las entidades que conocemos como organismos. [1] Tal y como explica de Duve:
TionoésteresLos tionoésteres son isoméros de los tioésteres. En un tionoéster, el azufre reemplaza el oxígeno carbonilo de un éster. El metil tionobenzoato es C6H5C(S)OCH3. Estos compuestos se preparan típicamente en la reacción del cloruro de tioacilo con el alcohol, pero también se pueden producir por la reacción del reactivo de Lawesson con los ésteres.[2] ReferenciasCategoría: Grupos funcionales |
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