Tumor de Wilms

El tumor de Wilms es un tumor maligno renal. Se presenta típicamente en la infancia (1 de cada 200.000 a 250.000 niños), y es muy infrecuente en mayores de 8 años. Toma el nombre de Max Wilms (1867-1918), cirujano alemán que lo identificó por primera vez. También es conocido como nefroblastoma. Un 75% de los casos se presentan en niños sanos, mientras un 25% se asocian a anormalidades del desarrollo. Este tumor responde muy bien al tratamiento médico, citándose unas tasas de supervivencia del 90% a los 5 años.

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Síntomas

Algunos de ellos son inespecíficos.

• Dolor abdominal.
• Masa abdominal.
• Hematuria (presencia de sangre en la orina).
• Fiebre.
• Anorexia (pérdida del apetito).
• Nauseas y/o vómitos.
• Astenia..
• Presión arterial elevada.
• Estreñimiento.
• Crecimiento desproporcionado de un lado del cuerpo (hemihipertrofia).

Tratamiento

Primero es obligatorio conocer la extensión de la enfermedad para optimizar el plan terapeutico. La extirpación quirúrgica del tumor es necesaria, así como otros tejidos adyacentes que puedan estar afectados. Además, puede precisarse la administración de quimioterapia y/o radioterapia coadyuvantes.

Enlaces externos

Enciclopedia MedlinePlus.