Uretano

Uretano
Datos Generales
Nombre sistemático	Etiluretano
Otros nombres	Etilcarbamato
Fórmula molecular	C3H7NO2
Masa molecular	89,09 g/mol
Apariencia	sólido incoloro
Número CAS	[51-79-6]
Propiedades
Densidad y Estado	1,1 g/cm3, Sólido
Solubilidad en Agua	? g/100 ml (? °C)
Punto de fusión	48 - 50 °C (? K)
Punto de ebullición	182 - 184 °C (? K)
Peligros
T Tóxico
Frases R y S:	R: 45 S: 53-45
External MSDS
Punto de ignición	92 °C (198 ºF)
A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25°C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades.

Los uretanos son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del ácido carbámico. Se forman fácilmente en la reacción del cianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos.

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El etiluretano

A menudo el término uretano no hace referencia a toda la clase de compuestos sino en concreto al etiluretano H₃C–CH₂–O–C(=O)–NH₂, un compuesto que aparece naturalmente en algunos alimentos como el pan, bebidas fermentadas y otros licores destilados. En 2003 se estableció en Suiza un límite de concentración de etiluretano de 1 mg/L para estas bebidas.

Síntesis

El uretano se obtienen por reacción de amoníaco con carbonato de etilo o calentando nitrato de urea con etanol.

Aplicaciones y toxicología

Hasta los años setenta se utilizaba como fármaco en el tratamiento de leucemias y varices. También se utiliza para la fabricación de poliuretano.

En cantidades elevadas el uretano es tóxico al inhalar, ingerir o en contacto con la piel. Daña los órganos que fabrican la sangre, el hígado y el sistema nervioso central. Una exposición crónica puede provocar cáncer.

Referencias externas

• Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del uretano.