CSL Behring presenta solicitud de licencia de producto biológico para aprobación de la inmunoglobulina humana subcutánea
CSL Behring ha presentado una solicitud de licencia de producto biológico (BLA en sus siglas en inglés) a la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (USFDA en sus siglas en inglés) solicitando la aprobación para comercializar su formulación líquida al 20% de la inmunoglobulina subcutánea (humana) (IgSc en sus siglas en inglés), en Estados Unidos como terapia de sustitución semanal en pacientes con inmunodeficiencias primarias.
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