Impacto de los mecanismos de financiación en el acceso de los pacientes a la innovación
El EHTI presenta los descubrimientos de su investigación
Italia
La investigación desarrollada por medio de la Bocconi University se centra en cómo los mecanismos de reembolso de los instrumentos médicos impactan en la introducción de los Stent Liberadores de Fármacos (DES, por sus siglas en inglés) en Italia. A pesar de que todos los proveedores de salud de Italia con tiempo muestran un aumento de la adopción de DES; se pueden observar considerables diferencias dentro de la adopción de un proveedor a otro. Las investigaciones de la Bocconi University indican que los mecanismos de fondos y reembolso no contribuyen de forma importante a este aumento general. Estos descubrimientos están en línea con las recientes investigaciones internacionales, y señalan el importante papel de los conductores no financieros, como el cambio de experiencia entre los responsables de hospitales y médicos.
"Los descubrimientos presentados hoy proporcionan una importante encuesta de conocimiento, no sólo para los proveedores de servicios de salud, sino también para los que se han visto más afectados por la distribución de estos innovadores productos - los pacientes", indicó la profesoraRosanna Tarricone, directora ejecutiva del EHTI. "Además, estos resultados mostrarán a los responsables de las políticas hasta qué grado los mecanismos de financiación promueven la adopción de innovadoras tecnologías médicas, además de proporcionar las bases para las políticas futuras basadas en las pruebas", concluyó la profesora Tarricone.
Alemania
Las investigaciones realizadas por la TUB se han concentrado en la ruta de todos los innovadores productos para su conversión potencial según la Statutory Health Insurance (SHI) de Alemania. El sistema Neue Untersuchungs- und Behandlungsrichtlinien (NUB) (Nuevos Métodos de Examen y Tratamiento) implica el acceso eficaz y promociona los instrumentos médicos innovadores. A pesar de ello, el sistema NUB sólo actúa como paso intermedio en la integración de productos innovadores dentro del sistema regular de German Diagnosis Related Groups (G-DRG).
Sólo el 25% de los instrumentos médicos aceptados según el sistema NUB se integran dentro del sistema G-DRG a los dos años, e incluso después de cuatro años algunos de los productos se siguen considerando "innovadores". Esto supone que el sistema NUB no proporciona garantía de que los productos beneficien finalmente la cobertura de la SHI.
"El EHTI propone que los innovadores procedimientos aceptados por NUB necesiten de su evaluación, por lo que los fondos de enfermedades de Alemania podrían estar más dispuestos a pagar por ellos de forma potencial. Además, estos innovadores procedimientos demuestran ser más eficaces que los actuales, así que se podrían integrar dentro del sistema G-DRG de forma más rápida", comentó la profesora Tarricone.
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