Biogen Idec y Swedish Orphan Biovitrum anuncian la administración de dosis al primer paciente para tratamiento de la hemofilia B

26.01.2010 - Estados Unidos

Biogen Idec y Swedish Orphan Biovitrum han comunicado la administración de dosis al primer paciente mediante un ensayo de registro, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de la proteína de fusión Factor IX Fc (rFIXFc) recombinante y de acción prolongada de las empresas en pacientes con hemofilia B. El ensayo, denominado el estudio B-LONG, determinará la eficacia de rFIXFc a la hora de prevenir y tratar las hemorragias en aproximadamente 75 pacientes tratados con anterioridad con hemofilia B grave.

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