Los químicos permiten que los átomos de boro migren
Los investigadores presentan acoplamientos de carbono-carbono en los que se retiene el boro semimetálico
Dado que los llamados derivados del ácido borónico son muy versátiles y se pueden aplicar de forma fiable en sus variantes, los químicos los utilizan a menudo para construir importantes acoplamientos carbono-carbono (acoplamientos C-C). El proceso más importante que utiliza derivados del ácido borónico es el acoplamiento Suzuki-Miyaura, ganador del premio Nobel. También se utilizan ampliamente en la síntesis los llamados ésteres alilbóricos, que también pertenecen a esta clase de compuestos de boro.
En su estudio actual, los químicos dirigidos por el Prof. Armido Studer del Instituto de Química Orgánica de la Universidad de Münster presentan ahora acoplamientos C-C en los que la unidad de boro del material de partida queda retenida en el producto. Los científicos utilizan métodos de la llamada química radical para este propósito. El principio funciona así: La unidad de boro "migra" de un átomo de carbono al átomo vecino, permitiendo así un segundo acoplamiento C-C.
Usando este método, los químicos pueden incorporar gradualmente bloques individuales de moléculas en diferentes puntos de la estructura básica. "Dado que la unidad de boro permanece en la molécula del producto, es decir, se "conserva", puede ser sustituida por otra unidad molecular, lo que puede hacerse utilizando todo el espectro de métodos industriales. Los ésteres alilbóricos disponibles en el mercado aparecen así con un nuevo aspecto", dice Armido Studer, el autor principal del estudio. El nuevo método puede ser relevante en el futuro para la producción de drogas. En el futuro, el nuevo método puede ser relevante para la producción de productos farmacéuticos, entre otras cosas.
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