Liposomal daunorubicin recibe la designación de producto medico huérfano en la UE
Galen ha anunciado que la Comisión Europea ha designado a liposomal daunorubicin como médico huérfano para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML). La designación se produce tras la opinión positive del Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) dentro de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Liposomal daunorubicin está aprobado actualmente en varios países de Europa, Estados Unidos y Brasil para el tratamiento del sarcoma avanzado Kaposi relacionado con el VIH, como producto médico DaunoXome(R).
Noticias más leídas
Más noticias del departamento investigación y desarrollo

Reciba la química en su bandeja de entrada
Al enviar el formulario, se muestra usted de acuerdo con que LUMITOS AG le envíe por correo electrónico el boletín o boletines seleccionados anteriormente. Sus datos no se facilitarán a terceros. El almacenamiento y el procesamiento de sus datos se realiza sobre la base de nuestra política de protección de datos. LUMITOS puede ponerse en contacto con usted por correo electrónico a efectos publicitarios o de investigación de mercado y opinión. Puede revocar en todo momento su consentimiento sin efecto retroactivo y sin necesidad de indicar los motivos informando por correo postal a LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlín (Alemania) o por correo electrónico a revoke@lumitos.com. Además, en cada correo electrónico se incluye un enlace para anular la suscripción al boletín informativo correspondiente.