Cubist anuncia la aceptación de la EMA para la revisión de la solicitud para la autorización a la comercialización de ceftolozane/tazobactam
Cubist Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que la Agencia Europea de medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha aceptado para revisión la solicitud de autorización a la comercialización de su antibiótico en fase de investigación ceftolozane/tazobactam. Cubist busca la aprobación de ceftolozane/tazobactam para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario e infecciones intraabdominales complicadas y espera la decisión de la Comisión Europea para el segundo semestre de 2015.
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