La EMEA concede a Kiadis Pharma la designación de fármaco huérfano al producto ATIR
Kiadis Pharma ha anunciado que su principal producto, ATIR(TM), ha recibido la designación de fármaco huérfano (ODD, por sus siglas en inglés) por medio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) tras un transplante alogénico de médula ósea.
"Recibir la designación de fármaco huérfano por parte de la FDA para nuestro principal producto ATIR(TM) supone otro importante logro en el desarrollo de ATIR(TM) como nueva aproximación, que podría permitir el transplante de la médula ósea no compatible que sirve para salvar vidas como una opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de sangre en fase final", comentó el doctorManja Bouman, consejero delegado de Kiadis Pharma.
Organizaciones
Más noticias del departamento investigación y desarrollo

Reciba la química en su bandeja de entrada
Al enviar el formulario, se muestra usted de acuerdo con que LUMITOS AG le envíe por correo electrónico el boletín o boletines seleccionados anteriormente. Sus datos no se facilitarán a terceros. El almacenamiento y el procesamiento de sus datos se realiza sobre la base de nuestra política de protección de datos. LUMITOS puede ponerse en contacto con usted por correo electrónico a efectos publicitarios o de investigación de mercado y opinión. Puede revocar en todo momento su consentimiento sin efecto retroactivo y sin necesidad de indicar los motivos informando por correo postal a LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlín (Alemania) o por correo electrónico a revoke@lumitos.com. Además, en cada correo electrónico se incluye un enlace para anular la suscripción al boletín informativo correspondiente.