Gilead inicia ensayo clínico de Fase II de cicletanina para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Gilead Sciences, Inc. ha iniciado el proceso de inscripción de pacientes para un ensayo de Fase II de hidroclorido de cicletanina (cicletanina), un agente oral en desarrollo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). El estudio ha sido concebido para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cicletanina con placebo en pacientes con HAP y contará con la participación de 160 pacientes en aproximadamente 60 sitios de investigación de todo el mundo.
"Los datos preclínicos y clínicos previos sugieren que cicletanina puede ofrecer una alternativa de tratamiento oral para HAP, ya que funciona a través de un mecanismo de acción diferente a las terapias actuales para esta enfermedad", afirma Seigo Izumo, MD, Vicepresidente senior de terapias cardiovasculares de Gilead.
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