La omarigliptina de MSD ha conseguido reducciones de HbA1c similares a JANUVIA® en pacientes con diabetes de tipo 2

18.09.2015 - Estados Unidos

MSD, conocido como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que la omarigliptina, un inhibidor de DPP-4 de una sola dosis semanal y en fase de investigación de MSD, en desarrollo para adultos con diabetes de tipo 2, ha conseguido su criterio principal de eficacia en un estudio de fase 3. La omarigliptina ha demostrado ser no inferior al inhibidor de DPP-4 de una sola dosis diaria de MSD, JANUVIA® (sitagliptina), a la hora de reducir los niveles de HbA1c de los pacientes con respecto a los valores iniciales, con reducciones de HbA1c similares conseguidos en ambos grupos. El estudio comparativo tenía como objetivo evaluar el tratamiento administrado una vez a la semana con omarigliptina 25 mg en comparación con 100 mg de JANUVIA administrados una vez al día, un inhibidor de DPP-4 ampliamente recetado en todo el mundo. Los resultados fueron presentados durante una sesión oral durante la 51 edición del Congreso anual de la Asociación europea para el estudio de la diabetes (EASD).

“La diabetes de tipo 2 es una enfermedad crónica y progresiva que afecta a aproximadamente 387 millones de personas en todo el mundo2, y esta cifra continúa creciendo con rapidez. Muchas personas no han conseguido todavía sus niveles de azúcar en sangre recomendados, subrayando así la importancia de contar con metas de glucemia individualizadas y diversas opciones de tratamiento”, comenta Sam Engel, M.D., vicepresidente adjunto de investigación clínica, diabetes y endocrinología de Merck. “La omarigliptina cuenta con el potencial de convertirse en una importante opción de tratamiento, especialmente para aquellos que prefieren una dosis semanal”.

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