Resverlogix comienza el programa de fase 1b/2a para RVX-208
Resverlogix Corp. se complace al anunciar que el programa de fase 1b/2a para el estudio de RVX-208 en sujetos con lípidos normales y los que tienen colesterol bajo de lipoproteína de alta densidad (HDL) ha comenzado según lo previsto.
"Estamos muy contentos con pasar a este importante estudio de 28 días con RVX-208. Nuestro anterior estudio clínico demostró que RVX-208 era seguro, tolerable y tenía farmacocinética favorable", comentó el doctorAllan Gordon, vicepresidente de desarrollo clínico de Resverlogix. "Este ensayo continuará examinando la seguridad y tolerancia así como un estudio de prueba de principios para la producción de ApoA-I y la funcionalidad de HDL. Aproximadamente la mitad de los sujetos tendrán niveles bajos de colesterol HDL, una condición asociada con el mayor riesgo de enfermedad cardiovascular" , añadió el doctor Gordon.
"El consiguiente estudio de fase 1b/2a comprende varias facetas nuevas para expeditar el proceso clínica para RVX-208 y su registro eventual como fármaco", dijoDonald J. McCaffrey, director general y consejero delegado de Resverlogix. McCaffrey confirmó: "Junto con las provisiones regulatorias requeridas que deben tratarse, como la seguridad, tolerancia y farmacocinética, el estudio también medirá los marcadores de transporte de colesterol inverso a los que afecta el RVX-208. Son características favorables exclusivas que hacen que este fármaco sea único entre sus competidores".
RVX-208, un nuevo agente terapéutico de molécula pequeña que facilita la producción de ApoA-I endógena, está situado para ser uno de los fármacos emergentes más prometedores en el tratamiento de la ateroesclerosis. Según la compañía RVX-208 es la única molécula pequeña que está específicamente diseñada para aumentar la producción de ApoA-I y por tanto aumentar los niveles de HDL mejorando la funcionalidad de HDL para aumentar el transporte de colesterol inverso.
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