ERYtech Pharma recibe autorización para abrir sede de fabricación farmacéutica
Esta primera unidad de fabricación está diseñada de acuerdo con las directivas europeas y de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés); permite la producción de lotes clínicos y permitirá la fabricación de lotes comerciales a escala industrial.
"Es excepcional, especialmente para una empresa que lleva 4 años operativa y que desarrolla productos farmacéuticos innovadores, con el fin de llegar a los mejores niveles internacionales de calidad, de reproducibilidad y seguridad. A mi entender, esta es la primera autorización concedida en nuestro campo. Se trata del reconocimiento de las amplias habilidades y experiencia del equipo", comenta Yann Godfrin, cofundador y consejero delegado de ERYtech Pharma.
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